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【摩尔资讯】欧盟REACH附件XIV授权物质清单拟新增五项物质
2021-07-06 14:24:00 栏目：化学动态
核心导读
文章脉络/关键词：
REACH法规、授权物质清单、欧盟化学品管理、SVHC高度关注物质、附件XIV修订
内容摘要：
欧盟委员会2021年6月向WTO提交REACH法规修订草案，拟将五项新物质列入附件XIV授权清单，征求意见至8月17日，预计2022年2月通过。该修订将设定18个月的最迟申请日期和36个月的日落日期，届时未获授权企业将无法在欧盟市场投放或使用这些物质。
AI 深度解读
此次修订草案是欧盟化学品监管体系的重要更新，反映了欧盟对高风险物质管控的持续收紧。附件XIV作为REACH法规的授权机制核心，要求企业在特定截止日期前申请授权方可继续使用受限物质。五项新物质纳入清单意味着相关企业需提前评估供应链影响，制定替代方案或准备授权申请材料。从政策背景看，这延续了欧盟绿色新政和"无毒环境"战略目标，对化工、电子、汽车等下游行业产生深远影响。企业应密切关注草案进展，在正式生效前完成物质用途排查，建立合规时间表，必要时联合行业协会参与评议，以降低未来市场准入风险。该修订也预示着全球化学品监管向预防性原则进一步靠拢。
2021年6月18日，欧盟委员会向WTO提交了一份REACH法规修订草案，提议修订REACH法规(EC) No 1907/2006，将五种新物质加入REACH法规附件XIV授权清单，该草案征求意见至2021年8月17日，拟通过日期为2022年2月。拟增加的五种新物质的信息如下：
草案拟定的最迟申请日期拟定为此修订生效的18个月后，而日落日期拟定为此修订生效的36个月后。一旦该草案法规获得通过并生效，在日落日期后，只有已获授权的经营者，或已在最迟申请日期前提交过授权申请，但针对该申请的决定尚未被作出的，才可在欧盟中将这些物质投放市场或使用这些物质。
常见问题
Q: 什么是REACH附件XIV授权清单？
A: REACH附件XIV是欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》中的授权物质清单，列入该清单的物质需经过欧盟委员会授权后，企业才能在欧盟境内使用或投放市场。授权机制旨在确保高度关注物质（SVHC）的风险得到妥善控制，并在可行的情况下逐步替代。
Q: 企业如何应对新物质列入授权清单？
A: 企业应在最迟申请日期前向欧洲化学品管理局（ECHA）提交授权申请，说明物质使用的必要性和风险控制措施；或寻找替代物质，调整生产工艺；同时需关注供应链合规，确保下游用户了解授权状态，避免在日落日期后因未授权而中断供应。
Q: 日落日期和最迟申请日期有什么区别？
A: 最迟申请日期是提交授权申请的最后期限，在此日期前提交申请的企业可在审查期间继续使用该物质；日落日期则是最终截止日，此后只有已获得授权的企业才能在欧盟市场投放或使用该物质，未提交申请或申请被拒的企业必须停止使用。
