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【摩尔认证】SVHC清单增加四项物质，正式更新至201项！
2019-07-12 17:52:00 栏目：化学动态
核心导读
文章脉络/关键词：
SVHC清单、REACH法规、高度关注物质、欧盟化学品管理、摩尔认证、SVHC通报义务
内容摘要：
2019年7月16日，欧盟ECHA将四种新物质纳入SVHC候选清单，总数增至201项。这些物质具有生殖毒性、内分泌干扰等特性，企业需在6个月内完成通报。摩尔实验室提醒出口企业及时关注REACH法规动态，确保产品合规进入欧洲市场。
AI 深度解读
欧盟REACH法规下的SVHC候选清单机制是欧盟化学品监管体系的核心工具之一，旨在逐步淘汰对人类健康和环境构成严重威胁的有害物质。2019年7月的第21次更新新增四项物质，反映出欧盟对内分泌干扰物及持久性有机污染物监管的持续收紧。此次新增的2-甲二醇乙醚乙酸酯、TNPP、HFPO-DA及4-叔丁基苯酚，广泛应用于涂料、聚合物加工及电子制造领域，对供应链影响深远。企业需建立完善的化学品追溯体系，在6个月通报期内完成信息传递义务，否则将面临市场准入限制。建议出口企业采取三步应对策略：首先核查原材料成分表，其次委托具备资质的实验室进行SVHC筛查检测，最后在SCIP数据库完成物品通报。摩尔实验室作为专业检测机构，可提供从物质识别、测试验证到合规申报的一站式服务，帮助企业规避贸易风险。
2019年7月16日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布了高度关注物质候选清单的第21次更新，将新一批四种物质添加到SVHC候选清单中。截至目前，SVHC清单已更新至201项物质。
这四项物质因其可能会产生生殖毒性、内分泌干扰以及其他一些令人担忧的特性而被加入SVHC清单。这些物质具有致癌性、致突变和再毒性(CMR)、持久性、生物累积性和毒性(PBT)以及非常持久的生物累积性(vPvB)，可能会对人类健康和环境造成严重影响。以下是这四项物质的信息：
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物质名称 |
EC号 |
CAS号 |
入选原因 |
常见用途 |
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2-甲二醇乙醚乙酸酯 |
203-772-9 |
110-49-6 |
生殖毒性(第57条(c)条) |
未在REACH下注册。 |
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TNPP 三（4-壬基苯基，支链和直链）亚磷酸酯 含0.1%4-壬基苯酚(支链和直链) |
--- |
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内分泌干扰特性(第57(f)条-环境) |
主要用作稳定聚合物的抗氧化剂。 |
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HFPO-DA 2,3,3,3-四氟-2-(七氟丙氧基)丙酸及其盐和酰基卤化物(包括单体和组合) |
--- |
--- |
对环境可能产生严重影响的同等关注程度(第57(f)条-环境) 对人类健康可能产生严重影响的同等关注程度(第57(f)条-人类健康) |
用作含氟聚合物(PTFE、FEP)生产的加工助剂 |
|
4-叔丁基苯酚 |
202-679-0 |
98-54-4 |
内分泌干扰特性(第57(f)条-环境) |
用于涂料产品、聚合物、粘合剂、密封剂及其它物质的合成。 |
SVHC是“Substance of Very High Concern”(高度关注物质)的英文简称，是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注的物质。根据REACH法规第7.2条款的规定，任何含有候选清单物质浓度超过0.1%(按重量计)，且年出口量大于1吨的物品，其供应商有义务向供应链下游的客户和消费者传递该信息。从即日起，含有清单所列物质的产品的进口商和生产商有6个月的时间通知ECHA(有关这些义务和相关工具的信息可在ECHA的网站上获得)。
随着SVHC候选清单的不断更新，企业面临的管控要求也越来越多、越严格。在此，摩尔实验室建议大家提高自己产品的风险意识，及时关注欧盟REACH的最新动态，并尽早完成自家产品的SVHC通报，以确保顺利进入欧洲市场！
摩尔实验室配备专业且完善的有害物质化学检测设备，并拥有资深化学检测专家和技术团队，具备完整、可靠的REACH、RoHS测试能力，可针对电子电器和电子玩具等产品提供完整的化学检测认证服务。如有更多检测及认证问题，欢迎联系我们！
常见问题
Q: SVHC物质浓度超过0.1%的企业需要履行哪些义务？
A: 根据REACH法规第7.2条款，当物品中SVHC物质浓度超过0.1%（按重量计）且年出口量大于1吨时，供应商必须向供应链下游客户和消费者传递该物质信息，并在6个月内向ECHA进行通报。企业可通过ECHA官网获取相关工具和指南完成合规操作。
Q: 如何判断我的产品是否含有新增加的SVHC物质？
A: 企业可通过三种方式判断：一是要求原材料供应商提供完整的成分声明和SDS安全数据表；二是核查产品所用化学品的CAS号是否与新增SVHC物质匹配；三是委托具备REACH测试资质的第三方实验室进行SVHC筛查检测，摩尔实验室等专业机构可提供完整的化学分析服务。
Q: SVHC清单更新对企业进入欧洲市场有什么实际影响？
A: SVHC清单持续更新意味着企业面临的合规成本和技术门槛不断提高。未及时完成通报的产品可能被海关扣留、禁止销售或面临召回风险。建议企业建立动态监控机制，定期跟踪ECHA公告，在产品设计阶段即开展有害物质替代评估，从源头降低合规风险。
