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【摩尔资讯】中国RoHS管控升级！新规即将来袭！
2025-04-18 16:12:00 栏目：化学动态
核心导读
文章脉络/关键词：
中国RoHS、电器电子产品有害物质限制使用要求、邻苯类物质检测、RoHS合规检测、强制性国家标准
内容摘要：
中国RoHS管控迎来重大升级！工信部发布《电器电子产品有害物质限制使用要求》强制性国标，限用物质从6类扩至10类，新增四项邻苯类物质，并引入二维码数码标识。新规预计发布后24个月实施，企业需提前布局合规检测。
AI 深度解读
中国RoHS新规的出台标志着电器电子产品环保监管进入新阶段。从政策背景看，此次修订是对2011年旧版标准的全面升级，响应了全球绿色贸易壁垒趋严和欧盟RoHS指令持续扩展的趋势。新增的四项邻苯类物质（DEHP、BBP、DBP、DIBP）与欧盟RoHS保持一致，将直接影响塑料、电缆、连接器等上游供应链。分类管理制度的设计体现了差异化监管思路：达标管理目录内产品需同时满足限量和标识双重要求，目录外产品则以标识为主、鼓励达标。二维码标识的引入顺应了数字化监管潮流，便于全生命周期追溯。对企业而言，24个月过渡期看似充裕，但涉及原材料替换、供应商重新认证、检测能力建设等系统工程，建议立即启动产品排查和供应链审计。检测机构如摩尔实验室的CMA/CNAS资质将成为企业合规背书的关键，而具备全物质谱检测能力的服务商将在新一轮行业洗牌中占据优势。
2025年4月14日，工业和信息化部科技司发布了一则重要公告。公告显示，《电器电子产品有害物质限制使用要求》等3项强制性国家标准（报批稿）的编制工作已经顺利完成。目前，这一标准正面向社会公开征求意见，公示期将截止到2025年4月21日。
《电器电子产品有害物质限制使用要求》主要技术变化
这份文件是按照GB/T 1.1 - 2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草的。它明确规定了电器电子产品有害物质的限量要求和标识要求，适用于在中华人民共和国境内生产、销售和进口的电器电子产品，预计自发布后24个月开始正式实施。
该标准将替代GB/T 26572 - 2011《电子电气产品中限用物质的限量要求》及其第1号修改单，主要有以下几方面的技术调整：
1.新增有害物质类别：限用有害物质的种类从原来的6类增加到了10类，新增加了四项邻苯类物质，这意味着对电器电子产品的环保要求更加严格。
2.细化分类管理：对电器电子产品进行了更细致的分类，并针对不同类别明确了有害物质限制使用要求。
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电器电子产品类别 |
电器电子产品分类 |
有害物质限制使用要求 |
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I类 |
纳入《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录》的产品 |
需要同时符合第5章规定的限量要求（涵盖限值要求、检测方法、符合性判定要求、检测单元分类及要求、符合性判定规则）以及第6章规定的标识要求（包括通用要求、标志要求、电器电子产品中有害物质含有信息表格式及要求、标注要求、资料保存）。 |
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II类 |
未纳入《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录》的产品 |
应当符合第6章规定的标识要求（包括通用要求、标志要求、电器电子产品中有害物质含有信息表格式及要求、标注要求、资料保存）。 |
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依据《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》的相关要求，鼓励第II类电器电子产品符合第5章限量要求。 |
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3.标识方式升级：引入了二维码等数码标识形式，这将使产品的有害物质信息更加便捷地被消费者获取。
4.过渡期规定：对于在本文件实施之日前生产或进口的产品，从本文件实施之日起的第13个月开始，应当符合相关要求。
5.删除冗余内容：删除了原标准中电子电气产品拆分、典型拆分示例等内容，使标准更加简洁明了。
专业检测助力企业应对新规
摩尔实验室作为深耕检验检测行业20年的专业检测机构，拥有CMA资质和中国合格评定国家认可委员会CNAS资质。该实验室专业开展产品检测服务，能够帮助客户确认产品信息、质量及安全，提升品牌竞争力，为健康生活传递信任。
摩尔实验室具备全面的有害物质测试能力以及高效的客户服务通道，可以帮助企业评估产品中受管控的各种有毒有害化学物质，确保产品满足相应的国家及国际组织标准。其服务项目丰富多样，包括RoHS、REACH、卤素、TSCA、PFAS、邻苯、PAHs、加州65、POPs、甲醛、偶氮、致癌致敏染料、有机锡、重金属、镍释放等。企业可以借助摩尔实验室的专业服务，更好地应对中国RoHS管控升级带来的挑战。
常见问题
Q: 中国RoHS新规增加了哪四项邻苯类物质？
A: 新规将限用有害物质从6类扩展至10类，新增的四项邻苯类物质为DEHP（邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯）、BBP（邻苯二甲酸丁苄酯）、DBP（邻苯二甲酸二丁酯）和DIBP（邻苯二甲酸二异丁酯），这些物质常见于塑料增塑剂中。
Q: 企业如何应对24个月的过渡期要求？
A: 企业应立即启动三步走策略：首先全面排查现有产品涉及的原材料和零部件，识别高风险物料；其次重新评估供应商资质，要求提供符合新标准的检测报告；最后建立内部检测能力或委托具备CMA/CNAS资质的第三方机构进行预检测，确保过渡期结束后产品合规上市。
Q: I类和II类电器电子产品在合规要求上有何区别？
A: I类产品（纳入达标管理目录）必须同时满足有害物质限量要求和标识要求，包括限值、检测方法、符合性判定及二维码等数码标识；II类产品（未纳入目录）仅需符合标识要求，但政策鼓励其主动达到限量标准，为未来可能的目录扩容做准备。
