阿联酋ESMA发布UAE RoHS 2.0实施指导书,对电子电气产品中10项有害物质设定限值要求,涵盖11大类设备,分四阶段生效。出口企业需准备技术文档、测试报告及合格性声明,确保合规进入中东市场。
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【阿联酋】注意!UAE发布有害物质限制法规实施指导书

2018-01-02 15:49:04 栏目:化学动态
核心导读
文章脉络/关键词: UAE RoHS、阿联酋有害物质限制、ESMA认证、电子电气产品合规、中东市场准入、RoHS 2.0测试报告
内容摘要: 阿联酋ESMA发布UAE RoHS 2.0实施指导书,对电子电气产品中10项有害物质设定限值要求,涵盖11大类设备,分四阶段生效。出口企业需准备技术文档、测试报告及合格性声明,确保合规进入中东市场。
AI 深度解读
2017年11月,阿联酋标准化与计量局(ESMA)正式发布UAE RoHS 2.0实施指导书,标志着中东地区环保法规与欧盟标准全面接轨。该法规以欧盟RoHS 2.0为蓝本,将管控范围扩展至10项有害物质,包括新增的四种邻苯二甲酸酯(DBP、BBP、DEHP、DIBP),镉限值0.01%、其余物质限值0.1%。分阶段实施策略给予企业过渡期,但医疗设备、监控仪器等类别的合规时限尤为紧迫。对于中国制造企业而言,这意味着出口阿联酋需重构供应链管理体系:除常规测试报告外,须建立关键组件追溯机制,并在ESMA认可机构完成合格性声明。未合规产品将面临召回及证书取消风险。建议企业立即开展产品有害物质筛查,更新技术文档模板,并关注ESMA认可的本地评估机构名单,以抢占中东绿色贸易先机。
2017 年 11 月 28 日,阿联酋标准化与计量局 (ESMA) 在官方公告上发布 UAE RoHS2.0 实施指导书,以执行在 4 月 27 日颁布的 2017 年第 10 号决议《电子电气产品中控制有害物质的 UAE 规定》(简称 UAE ROHS )。

UAE RoHS 法规涵盖所有 EEE 设备(即电气和电子设备),与欧盟 RoHS2.0 指令所管控的 11 大类电子电气产品一致,如下:

  • 大型家用电器
  • 小型家用电器
  • 信息技术和通讯设备
  • 消费类设备
  • 照明设备
  • 电气和电子工具
  • 玩具,休闲和运动设备
  • 医疗设备
  • 监控仪器包括工业用监控仪器
  • 自动售货机
  • 其它任何不在前述一类别范围内的电子电气设备

UAE RoHS 法规对 Pb / Cd / Hg / Cr(VI) / PBB / PBDE / DBP / BBP / DEHP / DIBP 共计 10 项有害物质进行限制,限值与欧盟 RoHS2.0 也相同,除了 Cd 的限值为 0.01%,其余 9 项物质限值均为 0.1%。

UAE RoHS 生效时间分四个阶段进行,具体产品和各项有害物质的实施时间如下表:

                                                  UAE RoHS 实施时间表

 

阿联酋 RoHS 要求电子电气供应商至少要提供如下技术文档

  • 电子设备的一般描述;

  • 关于方案设计和制造图纸的详细描述(包括电子设备用到的电路,零件,部件及材质清单);

  • 适用于阿联酋技术法规要求的协调标准清单;

  • 测试报告。

生产商还需为每个电子设备模块起草一份在 ESMA 认可的评估机构进行产品合规评估的合格性声明
 

同时,以下 3 点应注意:

  1. 若没有完整的符合 RoHS 法规的测试报告的产品,应提供最少 3 个关键组件的测试报告。关键部件是指它们的故障可能导致电气安全的破坏。(即电插头、电机、绝缘/阀体等);关键部件也可以由制造商根据自己的风险评估来确定,同时应在符合性声明中注明。
  2. 在证书有效期内,如果组件发生变化(即使用新组件来制造已认证的产品),证书持有者应保证产品与符合性声明一致,同时必须在技术文件中更新相应变化
  3. 阿联酋标准和计量局 (ESMA) 和主管当局负责监管产品的 UAE RoHS 符合性。如产品不符合 UAE RoHS 的要求,企业面临召回不合格产品或取消符合性证书等处罚。
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常见问题
Q: UAE RoHS与欧盟RoHS 2.0的主要区别是什么?
A: 两者管控物质种类和限值基本一致,但UAE RoHS针对阿联酋市场有本地化要求:必须通过ESMA认可的评估机构进行产品合规评估,且技术文档需符合阿联酋技术法规格式。此外,UAE RoHS实施分四个阶段,不同产品类别的生效时间有所差异。
Q: 出口阿联酋的电子电气产品需要准备哪些合规文件?
A: 企业至少需提供:电子设备一般描述、设计和制造图纸(含电路/零件/材质清单)、协调标准清单、测试报告,以及由ESMA认可评估机构出具的合格性声明。若完整RoHS测试报告缺失,须补充至少3个关键组件的测试报告。
Q: 产品组件发生变更后如何处理证书问题?
A: 在证书有效期内,若使用新组件制造已认证产品,证书持有者须确保产品与符合性声明保持一致,并在技术文件中及时更新相应变化。建议建立组件变更管理流程,避免因信息不一致导致证书失效或市场处罚。
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