扫二维码关注摩尔实验室
了解行业最新资讯，为您的产品保驾护航
解答各种产品认证检测问题，为您的产品保驾护航
欧盟REACH法规附录17有害物质检测说明
2010-04-21 13:53:43 栏目：化学动态
核心导读
文章脉络/关键词：
REACH法规、REACH附录17、有害物质检测、SVHC高关注度物质、欧盟化学品法规、产品合规检测
内容摘要：
欧盟REACH法规附录17对限用有害物质的规定比SVHC更严格，要求产品不得检出或不得超过限用浓度，违规须立即下架。该法规源自76/769/EC指令，涵盖百种以上化学物质，出口欧盟的制造商需重点关注合规检测。
AI 深度解读
欧盟REACH法规自2007年实施以来，其附录17的限用物质条款常被制造商忽视，实则比SVHC清单更为严苛。附录17源自1976年危险物质指令，历经数十年修订，已形成覆盖玩具、纺织品、鞋类、食品容器等产品的完整体系。与SVHC仅需信息通报不同，附录17采取
欧盟新化学品法规 (REACH) 于 2007 年公布实施后，陆续又将实质内容逐一公告，对于产品制造业冲击也愈来愈大，其中，REACH 附录 17 限用有害物质的规定比高关注度物质 (SVHC) 更严格，却因为较晚实施且较为繁琐，反倒较不引起制造商的注意。
欧盟化学品局于 2008 年 10 月以及 2010 年 1 月两波公布共 29 种高关注度物质 (SVHC)，其个别总含量不得大于0.1% (W/W)。如果不符合则必须采取物质信息揭露以及通报的动作。相比之下，附录 17 的限用物质是指不得于产品上检测出或是不得超过限用浓度，若不符合则须立即下架，比高关注度物质更严格的规范。
附录 17 的规范是源自于前欧盟危险物质指令 76/769/EC 及其修正法令，是一个年代久远且不断更新及新增项目的法规，百种以上有害化学物质名列其中，因此对于制造商而言，的确会产生无所适从之感。事实上国内的传统制造商，在过去出口玩具、纺织品、鞋类、食品容器等产品至欧洲时，大部分欧洲买家会要求提出相对无毒的测试报告或合格证书，此类要求已实行多年，且几乎均已被纳入 REACH 之附录 17 中，只要再稍加确认其他新增的禁用或限用有害物质含量，即可符合附录 17 的要求。
摩尔实验室（MORLAB）配有先进设备和专业的检测队伍，可为客户提供专业的化学检测服务，欲了解更多详细信息，欢迎与我们联系。
如需更多资料，请发信到以下地址：Service@morlab.cn或致电：0755－86130318。
常见问题
Q: REACH附录17与SVHC清单有什么区别？
A: SVHC清单要求物质总含量超过0.1%时进行信息通报，而附录17的限用物质要求更严格——要么不得检出，要么不得超过特定限用浓度，若不符合规定产品必须立即下架，而非仅履行通报义务。
Q: 哪些产品需要特别关注REACH附录17的合规要求？
A: 玩具、纺织品、鞋类、食品容器等消费品是附录17的重点监管对象。国内传统制造商出口上述产品至欧洲时，欧洲买家通常会要求提供无毒测试报告或合格证书，这些要求大多已被纳入附录17的管控范围。
Q: 企业如何确保产品符合REACH附录17的要求？
A: 企业可先核查历史出口所需的测试报告，确认是否已覆盖附录17现有项目；同时关注法规更新动态，针对新增禁用或限用物质进行补充检测；建议委托具备资质的第三方检测机构（如摩尔实验室）进行专业化学检测，获取合规验证支持。
