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欧盟CLP法规首批通报结束后企业常见问题解答

    欧盟CLP法规首批通报结束后企业常见问题解答2011年1月3日,欧盟化学品分类、标签和包装法规(CLP法规)首批通报结束,但这并不意味着通报对企业彻底关上大门,不过企业在提交CLP通报之前,出口欧盟的正常商贸活动会受一定影响。在此为企业提供可能遇到的常见问题的解析。

1. 错过2011年1月3日的通报截止日,我该怎么办?
      有害物质(CLP法规下有害物质概念为有分类的物质)及注册截止期在2013年或2018年的物质如已在欧盟上市或2010年12月1日以后上市的,CLP通报截止到物质首次上市一个月以内。如果您已错过这个截止期,请立刻通报不可延缓。此通报为法律强制义务,违者将受进口国执法制裁。

2. 我的企业很快就要推出一种物质上市,我应何时通报其分类标签?
      CLP法规要求首次上市的物质在一个月以内完成通报。例如,如果产品首次上市在2011年1月5日,企业最迟须在2011年2月5日完成分类标签的通报。对物质进口商而言,这一个月的开始时间要从物质自身或包含在混合物中的物质实际进入欧盟海关监管领域的当天算起。

3. 我计划通报一种物质,能否查询与我所通报物质相关的已通报分类和标签?
      可以。REACH-IT提交平台的在线C&L通报向导提供查询服务。您在提交通报的过程中可收到一份其他已通报相关分类的名单。

4. 我能使用数据库中已有的分类吗?
      可以。您在使用在线提交工具时,可以同意使用相同物质的已通报分类。但仍要对自己通报物质的准确分类和标签负有全部责任。如果您的物质有其他危险属性,您还必须更新物质分类信息。

5. 我需要为通报后的分类一直保持更新状态吗?
      是。您的通报应一直保持更新。以下情况,需立即更新通报:如出现导致物质分类变化的新信息;如您的联系信息出现变化。

6. 我在REACH注册卷宗里提交过分类和标签信息,这次通报该如何更新?
      如您已提交REACH卷宗,只能通过更新注册卷宗来修改分类和标签信息。您可以通过REACH-IT更新IUCLID5上的注册卷宗。
豁免:如果您提交的是NONS注册卷宗且物质吨位低于1吨/年,必须提交C&L通报而不是注册卷宗更新文件。如果您的注册卷宗不包含CLP数据,必须立即更新。

7. 我将在2013年提交注册卷宗,这对我当前的C&L通报有何影响?
      您当前的C&L通报可保持有效至注册卷宗提交,提交的卷宗覆盖您当前C&L通报。注册卷宗提交以后,您必须通过更新注册卷宗修改分类和标签信息。

8. 欧洲化学品管理局(ECHA)会怎样利用我提交的信息?
      为符合CLP法规(第42条)的要求,ECHA今年将在其网站公布一份C&L通报非机密信息的公开名录。这份名录提供已上市物质的危害属性,有利于促进化学品的安全使用。

9. C&L名录会公布哪些信息?
      根据REACH法规(第119.1条)要求,C&L名录包含:
      1. 在REACH注册及CLP通报里提交的物质分类和标签信息;
      2. 欧盟内统一分类的物质名单。
      这份公开的名录还包括物质提交者、任何相关特定浓度限值或M值。如企业设置IUPAC名保密,ECHA会在公开名录上使用另一替代名。

10. C&L名录的主要目的是什么?
      分类和标签名录不仅保证物质和混合物内部市场的有效运作,而且也为人类健康和环境提供更高水平的保护。它促进透明化,并且为企业进行物质的统一自我分类提供了起点。成员国主管机构有权访问完整数据库,名录的非机密信息公开在ECHA网站上。

11. 我怎样访问C&L名录?
      分类和标签名录将在2011年春/夏公布。

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